南京林业大学学报(自然科学版)

作者：贾展慧,贾晓东,许梦洋,莫正海,翟敏,宣继萍,张计育,王刚,王涛,郭忠仁

单位：江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园),江苏省农业种质资源保护与利用平台,江苏 南京 210014

关键词：薄壳山核桃,酚类代谢,基因克隆,生物信息学分析,荧光定量PCR

基金：国家自然科学基金项目(31901347),江苏省科技厅苏北科技专项项目(SZ-YC2019038),江苏省中国科学院植物研究所自主科研项目(JSPKLB202055),江苏省林业科技创新与推广项目(LYKJ-句容[2020]01),江苏省科技厅重点研发计划项目(BE2021349)

【目的】原花青素是广泛存在于植物中一种重要的次级代谢产物,其强抗氧化性增强了植物自身的抗逆能力,同时赋予植物清除人体自由基的保健作用。研究薄壳山核桃种仁中原花青素生物合成途径,对改良薄壳山核桃的种质与品质均具有重要意义。【方法】以薄壳山核桃‘波尼’115 和135 d种仁混合样品为材料,通过RT-PCR扩增、克隆和测序后,获得了薄壳山核桃原花青素合成关键酶相关基因CiDFR、CiLAR和CiANR的基因序列,并进行了生物信息学分析和表达水平分析。【结果】CiDFR基因长1 148 bp,包含1 020 bp的开放阅读框(ORF),编码339个氨基酸;CiLAR基因长1 390 bp,包含1 050 bp的ORF,编码349个氨基酸;CiANR基因长度为1 104 bp,包含1 014 bp ORF,编码337个氨基酸。荧光定量PCR检测结果显示,CiDFR和CiANR基因在种仁发育中期(95~105 d)表达量较高,之后快速下降至较低值;CiLAR基因在95 d表达量较高,之后快速降低,在155 d样品中表达量又升至最高点。【结论】CiDFR和CiANR基因表达量与酚类代谢物含量变化相关性较强,而CiLAR基因与之相关性较弱。

来源：2022年第5期

《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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